信帆生物PCR實(shí)驗(yàn)代測，熒光定量PCR代測操作步驟?
南京信帆生物技術(shù)有限公司提供實(shí)驗(yàn)室代測服務(wù)，包括放免實(shí)驗(yàn)代做，免疫組化，PCR，WB實(shí)驗(yàn)代測等到，的設(shè)備加上技術(shù)嫻熟的實(shí)驗(yàn)操作人員，讓您的每一份實(shí)驗(yàn)結(jié)果均真實(shí)可靠，咨詢！PCR技術(shù)服務(wù)，Q-，RT-PCR實(shí)驗(yàn)代做。
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PCR實(shí)驗(yàn)代測，熒光定量PCR代測服實(shí)驗(yàn)室試劑的操作：
1)所用的所有溶液都應(yīng)該沒有核酸和(或)核酸酶(DNase和RNase)污染。
2)所有PCR試劑中使用的水都應(yīng)該是高質(zhì)量的-新鮮蒸餾的去離子水，用0.22μm過濾的，并且是高壓滅菌。
3)在20℃到25℃貯存的試劑建議加點(diǎn)像疊氮鈉一類的抗微生物劑，在擴(kuò)增試劑或樣品制備試劑中加入0.025%的疊氮鈉不抑制擴(kuò)增反應(yīng)。
4)所用試劑都應(yīng)該以大體積配制，實(shí)驗(yàn)一下看試劑是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量進(jìn)行貯存。
5)所有試劑和樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的瓶子和管子。
6)新配制的試劑在用于準(zhǔn)備新的標(biāo)本之前應(yīng)該加以檢驗(yàn)。
7)樣品準(zhǔn)備和前PCR區(qū)所使用的移液管在不使用時(shí)都應(yīng)該小心保存。
Real -Time PCR，即實(shí)時(shí)監(jiān)測PCR擴(kuò)增產(chǎn)物并進(jìn)行解析的方法，它是在PCR反應(yīng)體系中加入熒光物質(zhì)，并通過Real -Time PCR檢測系統(tǒng)對PCR反應(yīng)進(jìn)程中的熒光信號強(qiáng)度進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測，zui終對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理的方法。Real -Time PCR自1996年由美國Applied Biosystems公司推出以來，廣泛應(yīng)用于生物研究的各個(gè)領(lǐng)域。目前主要有SYBR Green 染料、Taqman探針法兩種。
PCR實(shí)驗(yàn)代測，熒光定量PCR代測服主要儀器及耗材：
旋渦振蕩器 ：上海青浦瀘西儀器廠產(chǎn)品
手握式電動勻漿機(jī)：德國FLUKO 公司產(chǎn)品
低溫冷凍離心機(jī)：Sigma（3K15）公司產(chǎn)品
Real-time檢測儀：ABI （ABI-7300）公司產(chǎn)品
超純水分離系統(tǒng)：美國LABCONCO公司
離心管及10μL、200μL、1000μL槍頭等常規(guī)耗材均為國產(chǎn)；RNA提取過程中所需的離心管、槍頭等耗材經(jīng)過0.1%的DEPC水浸泡過夜，121℃滅菌30min，烘干后備用。
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