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為您揭開ELISA試劑盒操作方法
更新時(shí)間:2017-05-08   點(diǎn)擊次數(shù):1100次

ELISA試劑盒是什么    

酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(enayme liked immunosorbent,ELISA)是20世紀(jì)70年代發(fā)展起來的一種檢測(cè)技術(shù),因其具有敏感性高、特異性強(qiáng)、操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn),被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體的測(cè)定,為輔助診斷與生物科研起到了積極的作用。但在ELISA的測(cè)定過程中,影響其測(cè)定結(jié)果的因素較多,操作過程每個(gè)環(huán)節(jié)都會(huì)對(duì)試驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響,導(dǎo)致錯(cuò)誤的測(cè)定結(jié)果。

ELISA試劑盒操作步驟

試劑的準(zhǔn)備

  目前各種ELISA試驗(yàn)均有商品化的試劑盒。應(yīng)選擇質(zhì)量?jī)?yōu)良、有批準(zhǔn)文號(hào)且在有效期內(nèi)的檢測(cè)試劑,嚴(yán)格按照試劑說明書進(jìn)行實(shí)際操作。從冰箱中取出的試劑應(yīng)放在室溫下或37℃平衡30min再進(jìn)行測(cè)試。保存試劑盒的冰箱應(yīng)經(jīng)常檢查儲(chǔ)存溫度并做好記錄,冰箱應(yīng)避免頻繁開關(guān)。試劑使用前應(yīng)搖勻。

標(biāo)本的采集和保存

  ELISA試驗(yàn)所用標(biāo)本主要為血清,也可以用經(jīng)過預(yù)處理的唾液、尿液、糞便等生物材料。患者標(biāo)本可能含有干擾試驗(yàn)的免疫物質(zhì),導(dǎo)致假陽(yáng)性或者假陰性的結(jié)果,干擾因素一般可分為兩類,即內(nèi)源性和外源性干擾因素。內(nèi)源性干擾因素包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異性免疫球蛋白等,避免內(nèi)源性干擾因素主要通過選擇合理的試劑。外源性干擾因素包括標(biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、儲(chǔ)存時(shí)間過長(zhǎng)及標(biāo)本凝固等。在血液采集和運(yùn)輸過程時(shí),應(yīng)注意避免溶血。否則,紅細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)釋放出血紅蛋白,血紅蛋白中的亞鐵血紅素具有過氧化物酶活性的物質(zhì),在以HRP為標(biāo)記的ELISA試驗(yàn)測(cè)定中,可能會(huì)增加非特異性顯色而出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果。血清標(biāo)本適宜在新鮮時(shí)檢測(cè),若推遲檢測(cè)需將標(biāo)本低溫保存。一般說來,在7天內(nèi)檢測(cè)的血清標(biāo)本,可放置于2℃~8℃保存,超過1周檢測(cè)的需低溫冰存。因反復(fù)冰融會(huì)使抗體效價(jià)降低,所以,對(duì)需要保存做多次抗體測(cè)定的血清標(biāo)本,應(yīng)少量分裝并冰存。血清標(biāo)本應(yīng)充分離心,否則可因殘留的纖維蛋白原非特異吸附于微孔而造成假陽(yáng)性結(jié)果。

加樣操作中,依次有3次加樣,即加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物。加標(biāo)本一般采用手工加樣或者加樣器。手工加樣每次必須更換吸嘴,以避免交叉感染。要掌握好并在實(shí)際操作中揣摩使用技巧,避免吸樣量過多或過少。加樣器在長(zhǎng)時(shí)間使用時(shí)會(huì)因機(jī)械磨損或推動(dòng)桿內(nèi)附著的血痂等原因造成加樣不準(zhǔn),因此必須定期對(duì)加樣器進(jìn)行維護(hù)和校準(zhǔn)。加酶結(jié)合物和底物一般可直接滴加。每次加樣時(shí),應(yīng)將所加物置于ELISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,注意不可濺出,不能產(chǎn)生氣泡,加酶試劑后要用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板上輕輕擦拭吸干。加底物操作時(shí)應(yīng)注意各試劑盒顯色劑不能混用,添加順序不能顛倒,不能濺出孔外。標(biāo)本較多時(shí),需要分批操作,以免加樣板過多,造成加樣后放入孵箱前等待時(shí)間過長(zhǎng)(尤其是在室溫較高時(shí))。zui后,在微型振蕩器上震蕩lmin,以保證混勻。

溫育

  ELISA反應(yīng)是抗原、抗體的結(jié)合在固相表面上發(fā)生的一系列的反應(yīng),抗原抗體結(jié)合是一個(gè)逐步平衡的過程,需要經(jīng)過擴(kuò)散才能達(dá)到反應(yīng)的終點(diǎn),因此ELISA反應(yīng)需要一定時(shí)間的溫育。溫育也是影響檢測(cè)結(jié)果的關(guān)鍵因素,尤其是對(duì)弱陽(yáng)性標(biāo)本影響zui為明顯[2]。溫育方式常采用溫箱法、微波輻射法和水浴法。其中水浴法能較好地解決因受熱不均衡所致的周圍孔與孔結(jié)果的吸光度差異(即“邊緣效應(yīng)”)。溫育常采用的溫度是43℃、37℃、室溫和4℃,其中zui常用的是37℃,也是大多數(shù)抗原抗體反應(yīng)的適合溫度。為了保證各板的溫度能迅速平衡,可將反應(yīng)板放在水浴箱中,漂浮在水面上,但反應(yīng)板不應(yīng)疊放。為避免標(biāo)本或稀釋液蒸發(fā)而吸附于孔壁,反應(yīng)板應(yīng)加蓋或貼封紙。注意溫育的溫度和時(shí)間,應(yīng)按規(guī)定力求準(zhǔn)確無(wú)誤。因?yàn)榉跤龝r(shí)間過長(zhǎng),可以出現(xiàn)非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*,導(dǎo)致花板。

洗滌

  洗滌是ELISA不同于均相免疫學(xué)檢測(cè)技術(shù)的一大特征,洗滌在整個(gè)ELISA反應(yīng)過程雖不是一個(gè)反應(yīng)步驟卻非常關(guān)鍵。操作者應(yīng)嚴(yán)格按照要求洗滌,因?yàn)镋LISA試驗(yàn)就是依靠洗滌來達(dá)到分離游離的酶標(biāo)記物和結(jié)合的酶標(biāo)記物的目的。通過洗滌,可以清除殘留在板孔中沒有與固相抗原或抗體結(jié)合的物質(zhì),以及在反應(yīng)過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。采用自動(dòng)洗板機(jī)洗板,洗板機(jī)設(shè)置時(shí)間、間隔、次數(shù)要保持一致,不能過多或過少。洗板次數(shù)較少,造成殘留,引起假陽(yáng)性結(jié)果。洗板次數(shù)過多,可造成抗原抗體結(jié)合物洗脫,造成假陰性結(jié)果[3]。要保證洗液注滿各孔,防止在反應(yīng)孔中形成氣泡而造成洗滌不充分。洗板結(jié)束后,在干凈無(wú)塵的吸水紙上輕輕拍干。如洗液量不足可致洗板不*,洗板針堵塞,抽吸不*,洗板不暢,導(dǎo)致洗板效果差。

顯色

  顯色是ELISA試驗(yàn)中zui后一步溫育反應(yīng),此時(shí)酶催化無(wú)色的底物生成有色的產(chǎn)物。反應(yīng)的溫度和時(shí)間仍是影響顯色的因素。適當(dāng)提高溫度,有助于加速顯色。在一定時(shí)間內(nèi),陰性孔可保持無(wú)色,而陽(yáng)性孔則隨時(shí)間的延長(zhǎng)而呈色加強(qiáng)。在定量檢測(cè)中,加入底物后的反應(yīng)溫度和時(shí)間應(yīng)按規(guī)定力求準(zhǔn)確。ELISA顯色結(jié)果通過酶標(biāo)儀進(jìn)行,可減少實(shí)驗(yàn)誤差,提高臨界值樣本的分析準(zhǔn)確度。盡量避免肉眼直接判斷結(jié)果,因?yàn)椴煌瑐€(gè)體的視覺存在差異。應(yīng)注意,加顯色劑時(shí),要保持顯色劑不外流。加終止液時(shí)應(yīng)避免產(chǎn)生較多氣泡,否則可能使假陽(yáng)性結(jié)果的出現(xiàn)概率增加。

比色

  比色的方法有目視法和酶標(biāo)比色法2種。目視法簡(jiǎn)單明了,但對(duì)同一標(biāo)本,操作者的不同有時(shí)會(huì)出現(xiàn)不同的結(jié)果,具有一定的主觀性。比色的結(jié)果通常用光密度表達(dá),現(xiàn)按規(guī)定用吸光度表達(dá)。酶標(biāo)儀不應(yīng)安置在陽(yáng)光或強(qiáng)光照射下,操作時(shí)的適宜室溫在15℃~30℃之間,使用前要先預(yù)熱儀器15~30min,使測(cè)得結(jié)果更為準(zhǔn)確。比色前,應(yīng)先用潔凈的吸水紙擦拭干凈板底附著的液體,然后將板正確放在酶標(biāo)比色儀的比色架上。綜上所述,的試劑,良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。在實(shí)際應(yīng)用過程中,操作者必須熟練掌握基本操作技能,對(duì)每個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行嚴(yán)格仔細(xì)的核查,盡量避免假陽(yáng)性和假陰性反應(yīng)的出現(xiàn),保證檢測(cè)結(jié)果真實(shí)可靠,為診斷和疾病防治提供可靠的理論依據(jù)。

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