南京信帆生物技術(shù)有限公司
實(shí)驗(yàn)室代測(cè)項(xiàng)目明細(xì)表
 
 
一、分子生物學(xué)檢測(cè)服務(wù)
1、 引物設(shè)計(jì)合成（人、大鼠、小鼠、兔等）
2、 基因表達(dá)水平檢測(cè)、內(nèi)參檢測(cè)
3、 SNP 檢測(cè)服務(wù)
4、 甲基化檢測(cè)服務(wù)
5、 測(cè)序技術(shù)服務(wù)
6、 芯片檢測(cè)（全基因、MicroRNA）
7、 染色體分析
 
 
二、病理形態(tài)學(xué)檢測(cè)
1、 HE、特殊染色（PAS、MASSON 等）
2、 電鏡（透射、掃描、免疫透射等）
3、 免疫組化（陽性表達(dá)部位、陽性面積、陽性細(xì)胞計(jì)數(shù)、微血管密度、 淋巴管密度、光密度等）
4、 TUNEL 研究細(xì)胞凋亡，常規(guī)病理細(xì)胞形態(tài)分析
5、 組織芯片
6、 原位雜交（DNA、RNA、MicroRNA 等）
 
 
三、蛋白質(zhì)技術(shù)服務(wù)
1、 免疫印跡（Western-blotting）分析
2、 蛋白質(zhì)組學(xué)
3、 凝膠遷滯實(shí)驗(yàn)（EMSA）分析 DNA 或 RNA 結(jié)合蛋白
 
 
四、免疫學(xué)檢測(cè)服務(wù)
1、 酶聯(lián)免疫（ELISA）技術(shù)
2、 放射免疫（RIA）
3、 化學(xué)發(fā)光
4、 常規(guī)生化檢測(cè)
 
 
五、代謝組學(xué)
1、 GC-MS、LC-MS、NMR

 
實(shí)驗(yàn)標(biāo)本收集及保存方法： 

1：病理標(biāo)本收集及保存：
1）冰凍切片：取下適當(dāng)?shù)慕M織塊放于液氮保存；
2）石蠟切片：取下適當(dāng)?shù)慕M織塊放于 4%多聚甲醛保存；
3）細(xì)胞爬片：細(xì)胞爬片 4%多聚甲醛固定 30min，換 PBS 浸沒 4℃保存。
 
 
2：分子生物學(xué)標(biāo)本收集及保存：
1）新鮮組織：切割標(biāo)本后放于液氮或者-80℃冰箱保存；
2）石蠟標(biāo)本：常溫保存；
3）全血標(biāo)本：取適量全血加入 EDTA 或肝素抗凝采血管；
4）體液標(biāo)本：高速離心取沉淀；
5）細(xì)胞標(biāo)本：細(xì)胞加 TRizol 裂解后液氮或者-80℃冰箱保存。
 
 
3：蛋白質(zhì)實(shí)驗(yàn)標(biāo)本收集及保存：
1）新鮮組織：切割標(biāo)本后放于液氮或者-80℃冰箱保存；
2）全血標(biāo)本：取適量全血加入 EDTA 或肝素抗凝采血管；
3）細(xì)胞標(biāo)本：細(xì)胞加細(xì)胞裂解液充分裂解后液氮或者-80℃冰箱保存。
 
 
4：ELISA、放免、生化實(shí)驗(yàn)標(biāo)本收集及保存：
1）血清（血漿）樣本：取全血加入促凝管（抗凝管），2500 轉(zhuǎn)離心 20 分鐘左右，收集 上清，液氮或者-80℃冰箱保存；
2）尿液樣本：樣本 2500 轉(zhuǎn)離心 20 分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、腦脊 液、肺泡灌洗液參照此實(shí)行；
3）細(xì)胞樣本：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，樣本 2500 轉(zhuǎn)離心 20 分鐘左右，液氮或者-80℃冰 箱保存；檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用 PBS 稀釋細(xì)胞懸液，通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破 壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，2500 轉(zhuǎn)離心 20 分鐘左右，收集上清同上；
4）組織樣本：切割標(biāo)本后，稱取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存?zhèn)溆谩?br /> 
 
5：代謝組學(xué)標(biāo)本收集：
1）尿液樣本：樣本 2500 轉(zhuǎn)離心 20 分鐘左右，液氮或者-80℃冰箱保存；胸腹水、腦脊 液、肺泡灌洗液等參照此實(shí)行；
2）組織樣本切割標(biāo)本后，稱取重量，用液氮或者-80℃冰箱冷凍保存?zhèn)溆茫?/p>

免疫學(xué)技術(shù)服務(wù)
 
酶聯(lián)免疫（ELISA）技術(shù)服務(wù)
1971 年 Engvall 和 Perlmann 發(fā)表了酶聯(lián)免疫吸附劑測(cè)定(enzyme linked immunosorbent assay，ELISA)用于 IgG 定量測(cè)定的文章，使得 1966 年開始用于抗原定位的酶標(biāo)抗體技術(shù)發(fā) 展成液體標(biāo)本中微量物質(zhì)的測(cè)定方法。這一方法的基本原理是：①使抗原或抗體結(jié)合到某種 固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種 酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，把受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的 抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌 的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量 與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物， 產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。 由于酶的催化頻率很高，故可地地放大反應(yīng)效果，從而使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。
 
本司提供各種種屬的二種系列 ELISA 試劑盒
1.進(jìn)口材料試劑盒：

 
2）*試劑盒

標(biāo)本：血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸腹水、組織等。

 
放射免疫（RIA）技術(shù)服務(wù)
放射免疫分析(RIA)是以放射性核素作示蹤劑的標(biāo)記免疫分析方法，它具有的高度靈敏性、特異性和精 確性等特點(diǎn)，特別適用于激素、多肽等含量微少物質(zhì)的超微量分析。如：腫瘤類；心血管，腎病，內(nèi)分泌 類；多肽因子類；腦-腸肽類；胃腸病，骨代謝類；甲狀腺功能類；糖尿病類；性腺類等。
檢測(cè)價(jià)格：1）血清：20 元/樣本/指標(biāo)；2)尿液：30 元/樣本/指標(biāo) 試劑盒價(jià)格另計(jì)，由本公司購(gòu)買可享受一定的優(yōu)惠，提供實(shí)驗(yàn)操作步驟，分析數(shù)據(jù)。（量大從優(yōu)，）

實(shí)驗(yàn)室代測(cè)項(xiàng)目明細(xì)表

普通生化及熒光分光光度計(jì)檢測(cè)
根據(jù)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)產(chǎn)物的吸收光譜特征及其吸光度大小，對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量分析 的方法。對(duì)一般化學(xué)反應(yīng)來說，反應(yīng)*(或正、逆反應(yīng)動(dòng)態(tài)平衡)、反應(yīng)產(chǎn)物穩(wěn)定時(shí)為反應(yīng) 終點(diǎn)。對(duì)抗原一抗體反應(yīng)來說，是抗原和抗體*反應(yīng)、形成zui大且穩(wěn)定的免疫復(fù)合物時(shí)為 終點(diǎn)。常用的檢測(cè)如：血常規(guī)、氧化應(yīng)激、肝腎功能、離子檢測(cè)等。
檢測(cè)價(jià)格：25元/樣本/指標(biāo)，試劑盒價(jià)格另計(jì)；提供操作步驟，分析數(shù)據(jù)。（量大從優(yōu)，歡迎）

病理學(xué)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)
病理學(xué)是研究疾病發(fā)生發(fā)展中集體的形態(tài)，機(jī)能和代謝等方面的變化及其規(guī)律的科學(xué)， 為診斷和防治疾病提供必要的理論基礎(chǔ)?？蛇M(jìn)行定性和半定量分析。

備注：（量大從優(yōu)，歡迎） 

實(shí)時(shí)熒光定量 PCR(RealTime PCR)技術(shù)服務(wù)
實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)即是在 PCR 反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè) 整個(gè) PCR 進(jìn)程，zui后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 避免 了傳統(tǒng) PCR 以終產(chǎn)物檢測(cè)定量產(chǎn)生的偏差，提高實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性。該技術(shù)已被廣泛用于檢測(cè)細(xì) 胞 mRNA 表達(dá)量的變化；比較不同組織的 mRNA 表達(dá)差異；驗(yàn)證基因芯片，siRNA 干擾的實(shí)驗(yàn) 結(jié)果等。
 
SYBR Green 熒光染料法
 
SYBR Green 是一種 DNA 結(jié)合染料，能非特異地?fù)饺氲诫p鏈 DNA 中去。在游離狀態(tài)下，它不發(fā)出熒光， 但一旦結(jié)合到雙鏈 DNA 中以后，便可以發(fā)出熒光。它的zui大優(yōu)點(diǎn)就是可以與任意引物、模板相配合，用 于任意反應(yīng)體系中。從經(jīng)濟(jì)角度考慮，它也比其它的探針的價(jià)格要便宜得多。但由于它能與所有的雙鏈 DNA 結(jié)合，所以一旦反應(yīng)體系中出現(xiàn)非特異擴(kuò)增，那它就會(huì)影響到定量結(jié)果的可靠性與重復(fù)性。要避免這種不 利因素，可以通過選擇良好的引物并優(yōu)化反應(yīng)條件以消除非特異性影響。
 
TaqMan 熒光探針法
PCR 擴(kuò)增時(shí)在加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標(biāo)記 一個(gè)報(bào)告熒光基團(tuán)和一個(gè)淬滅熒光基團(tuán)。探針完整時(shí)，報(bào)告基團(tuán)發(fā)射的熒光信號(hào)被淬滅基團(tuán)吸收；PCR 擴(kuò) 增時(shí)，Taq 酶的5-3外切酶活性將探針酶切降解，使報(bào)告熒光基團(tuán)和淬滅熒光基團(tuán)分離，從而熒光監(jiān)測(cè)系 統(tǒng)可接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一條 DNA 鏈，就有一個(gè)熒光分子形成，實(shí)現(xiàn)了熒光信號(hào)的累積與 PCR 產(chǎn) 物形成*同步。

（量大從優(yōu)，歡迎） 

靶基因 PCR 擴(kuò)增動(dòng)力曲線 PCR 熔解曲線

 Western Blotting 技術(shù)服務(wù)

免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質(zhì)印跡(Western blotting)，它是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢 測(cè)復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測(cè)定技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種新的免疫 生化技術(shù)。由于免疫印跡具有 SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫測(cè)定的高特異性和敏感性，現(xiàn)已成為蛋白分 析的一種常規(guī)技術(shù)。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白，并能對(duì)蛋白進(jìn)行定性和半定量分析。
凝膠遷移或電泳遷移率實(shí)驗(yàn)（EMSA-electrophoretic mobility shift assay）是一種研究 DNA 結(jié)合蛋 白和其相關(guān)的 DNA 結(jié)合序列相互作用的技術(shù)，可用于定性和定量分析。這一技術(shù)zui初用于研究 DNA 結(jié)合蛋 白，目前已用于研究 RNA 結(jié)合蛋白和特定的 RNA 序列的相互作用。
 

 （量大從優(yōu)，歡迎）
 
南京信帆生物承包各種實(shí)驗(yàn)代測(cè)，包括ELISA實(shí)驗(yàn)，放免實(shí)驗(yàn)，PCR實(shí)驗(yàn)，免疫組化實(shí)驗(yàn)，生化法試劑，WB實(shí)驗(yàn)，EMSA實(shí)驗(yàn)等，歡迎廣大科研用戶朋友，。以上價(jià)格只是作為參考，具體請(qǐng)。

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